9月10日，联邦制药珠海公司坐蓐的氨苄西林钠无菌原料药赢得由欧洲药品性量处分局（EDQM）颁发的欧洲药典适用性文凭（CEP文凭），编号为CEP 2024-414。
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氨苄西林钠是一种青霉素类抗生素，通过扼制细菌细胞壁的合成来起到杀菌作用，可用于调治多种敏锐菌引起的感染，如呼吸谈感染、胃肠谈感染等。舒巴坦钠为半合成β-内酰胺酶扼制药，能对金黄色葡萄球菌和巨额革兰阴性菌所产生的β-内酰胺酶起到很强的不成逆的竞争性扼制作用。二者集结用药，不仅能保护氨苄西林免受酶的水解龙套，还可扩大其抗菌谱。
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当今，联邦制药是国内唯独同期握有无菌氨苄西林钠CEP文凭（CEP 2024-414）和无菌舒巴坦钠CEP文凭（CEP2024-428）的坐蓐企业。关于寻求褂讪、高效供应链的制剂厂商而言，联邦制药带来了全新的超卓接管。凭借先进的坐蓐工艺、与海外接轨的严苛质料处分体系，以及兼具CEP与EU-GMP认证的“双重品性保险”，联邦制药珠海公司坐蓐的无菌青霉素系列家具正以超卓的海外竞争力，为专家客户提供可靠供应，开垦市集新范畴，开启无穷发展可能。
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